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制药&生物技术
 提高制药企业的产品合格率以及工作效率的压力达到了前所未有的高度。随着极其复杂并规范的实验室管理流程的实施,制药和生物技术行业正面临着严峻的考验。

公司的兼并和收购往往会留下各种各样不相关的系统。在法规监管力度加强、成本削减、达标要求提高、资源供应减少的情况下,拥有一个全面的管理平台来解决这些问题不再是一种选择,而是一种必然。

用户所需要的是所有的实验室信息都能轻松验证产品的规范性并测量其有效性。STARLIMS可以帮助用户在需要时轻松获取这些信息。通过使用简化的工艺流程以及改进的自动化程序,STARLIMS提供了一个一体化的平台,该平台中包含了所有核心的检验检测信息。

STARLIMS本身具有综合性、直观易使用的特点,可以迅速提高效率。它可以帮助实验室成员在短期之内迅速高效地完成工作。它能帮助用户的工作人员专注于科学研究,而不是数据输入。

提高效率

STARLIMS支持生产过程的各个方面,优化关键人力资源,提高数据质量,并允许用户将所有的质量控制生产信息系统组合成单一的系统,确保其规范性,包括产品质量控制和稳定性测试过程中的原料信息。

和大多数LIMS不同,STARLIMS解决方案允许使用工具快速整合,而不需要编程。由于不再需要程序员,STARLIMS在很短的时间内允许几乎所有的仪器进行链接。

削减成本

使用STARLIMS的一体化服务,可以实现日常数据分析和计算的自动化,进而回顾趋势以做出明智的决定,而非不断地重复同样的工作。省去耗时的手工数据录入,工作人员可以专注于自己的核心竞争力,节省宝贵的、昂贵的时间,同时降低使用人工操作带来的风险。

STARLIMS通过集中所有的实验室操作信息,简化了审核程序。这反过来又大大降低了参与筹备的审计费用。使用STARLIMS系统,QA人员鼠标一点,即可从一个屏幕访问整个样品的历史,回顾每个人的培训历史,显示所有审核跟踪记录,提取电子签名信息及其它更多信息。

合规性

制药实验室正在寻找方法以减少质量控制中的手动追踪,为此,他们需要真正的全面的实验室信息解决方案。STARLIMS跟踪实验室信息的各个方面,从最低级的水平测试信息到分析师认证信息。

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