临床研究

对您的研究产生影响

临床实验室结果的准确性至关重要。STARLIMS实验室信息管理系统 (LIMS)临床研究解决方案（点击查看宣传册）可确保您的实验室在整个样本生命周期内准确地采集、处理和加工样本。STARLIMS解决方案具有无可比拟的灵活性，支持用户为各类研究项目、临床试验和实验室流程配置工作流程，以适应实验室需求的不断发展。STARLIMS帮助您提供准确的临床研究结果，满足研究人员的要求以及日趋严格的监管要求。

全面管理复杂的临床试验

STARLIMS试验管理器支持用户定义和配置研究的多种要素，包括：

• 研究方案
• 试验组
• 受试者/样本元数据
• 主时间表，包括访视时间表、特定访视的受试者元数据、访视要点、容许限和访视顺序信息等
• 符合机构审查委员会 (IRB) 、监管要求以及受试者偏好的同意信息及核实
• 使用模板和向导来建立基于研究的参考范围、反应、触发器和报告要求

无缝跟踪和处理样本

• 通过条形码扫描字段和图形工具，描绘、识别和定位在某个容器或存储位置的样本
• 跟踪样本的初始位置、预定返回日期和负责人
• 支持研究人员设定保留样本的时间间隔
• 添加新的样本元数据属性，以供查询使用
• 识别和处理样本/受试者属性（到达状况、容器、运输时间等）与临床研究要求之间的差异
• 获取样本从登记入册到最终处置的完整历史