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概述
进行厂级控制
无论您是在国内还是在全球范围运营，STARLIMS 实验室信息管理系统 (LIMS) 石化与炼化解决方案都将帮助您在一个集中的系统中监控所有流程。STARLIMS可以管理从原材料加工到生产线的完整工作流程，确保您的产品符合预定规格、安全要求和质量标准。
有效管理批次测试
- 安排样品点、批样和质量控制样品的采集与测试
- 协调批次测试、发布结果并生成分析证书
- 使用批次模板定义被测试材料，设定结果规格，控制样品在其生命周期的进度
- 创建配方以及相应的批次
- 管理方案、样品库存、研究、抽样计划、条件和位置，以实现稳定性管理的目标
- 向第三方（内部或外部）实验室外包任务
协调测试计划
- 根据多个标准并以每小时、每日和每年的时间表自动安排采样点和质量控制样品。
- 配置触发器、采样点、重新采样和重新测试工作流程。
- 根据合规要求的变化、区域客户、季节、轮班和假期安排等，自动执行或修改测试计划。
- 设定产品的生产季节，并控制记录特定材料批次的时间。
访问、审核和评估结果
- 自动进行实验室常规数据分析和复杂计算。
- 通过控制图支持统计流程控制 (SPC)，配置规则以便跟踪。 可自动检测违规情况，以便对样品和测试采取进一步行动。
- 以图形格式查看趋势并观察样品结果随时间变化的趋势。
- 查看混合、合并和重新分级的产品的测试和结果对比。
- 生成工作表、结果计算和规格对比。
质量与合规
改善质量流程
- 减少质量保证审核，加快发布流程。非异常即放行的做法允许自动放行符合规格的测试。标记功能支持在出现异常或者需要额外的审核时提醒用户。
- 确保使用环境监测模块正确采集并测试所有预定样品。
- 使用可视平面图有效管理采样点。
确保合规性和最佳实践
- STARLIMS支持您遵从各类实验室监管要求，包括FDA 21 CFR Part 11规范、EU Annex 11指南、ISO 17025和cGxP。
- 访问完整的样品历史记录，显示完整的审计追踪，提取电子签名信息等。
- 跟踪并管理分析人员的培训及其与测试和方法相关的证书，安排课程和重新认证。
- 通过电子签名管理监管链。
优化并自动化实验室日常管理
- 查看KPI，包括瓶颈、样品交付时间和超标样品，以便对资源做出决策。
- 根据空闲时间和工作量，为分析人员和设备分配工作。
- 与多个系统集成以进行数据共享，包括第三方系统 SAP、Empower、Chromeleon 和其他企业内部系统。
- 依照容器的类型（如水箱、管道）对仓储容器进行分类和整理，并将其与样品和批次关联。
- 记录容量和地理空间位置详情。如果您的容器处于停工维护状态或者不再使用，您可以对其暂停或停用。
- 根据内部保留政策和安排，配置数据的归档频率 。
- 管理提供原材料和实验室耗材的供应商。
- 管理客户信息，设置实验室测试项目，包括测试定价、发票开具、采样和测试时间表。
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