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  • STARLIMS分子测试工作流
    旨在管理使用实时 PCR、二代测序、芯片和微阵列等技术进行测试的工作流程的配置,以匹配您的实验室流程和专有测试。该解决方案不限于诊断和个体化医疗。它还可以用于生物技术产业,如 CRISPR 和 TALEN 等基因编辑技术需要使用分子测试。
  • STARLIMS可追溯性应用程序
    STARLIMS能集中数据,支持实验室文档的一致性和完整性,从而消除信息孤岛。
  • STARLIMS 生命科学解决方案
    STARLIMS 生命科学解决方案旨在管理各种类型的实验室的化验和工作流程的需求,从传统的临床化学到专业测试,如微生物学和分子学,包括支持临床试验、样品和库存管理,以及质量控制。
  • STARLIMS质量制造解决方案概述
    实验室每天都面临着全新的、严苛的任务。从运营效率到数据的一致性,从管理成本到对各类规范的遵循。协助客户应对这些挑战正是雅培信息的专业所在。
  • STARLIMS云服务让您高枕无忧
    对于实验室而言,购买一套实验室信息管理系统 (LIMS) 是一个激动人心的转型和变革时刻。一套新的实验室信息管理系统让您有机会能够重新评估业务运营方式,并可引入更有效的经营方法。新的实验室信息管理系统同时提供了一个能够利用最新技术的机会。然而,尽管实验室信息管理系统能带来诸多好处和特点,但它对企业的价值取决于运行它的基础架构。
  • RNB COSMÉTICOS通过实施STARLIMS解决方案提升效率
    STARLIMS 已经与 RNB 现有的所有软件连接和集成,并被配置用于管理诸如水采样和环境采样等功能,以及协调在大约 20 个第三方实验室进行的测试,这些之前都是公司通过手动工作流进行管理的。
  • 您的实验室应该选择LIMS还是SAP
    LIMS还是SAP才能更好地满足您公司的需求?对于那些考虑将实验室跟踪软件升级到专业管理系统的组织而言,这是一个永恒的悖论,可谓是Mac和PC孰优孰劣的难题在工业领域的演绎。
  • 质量保证及质量控制实验室的数字化转型
    在过去的15年里,美国食品药品管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 要求制药行业重新审视其开发和制造过程,并为药品生命周期中无缝的、端到端的“质量源于设计” (QbD)方法奠定基础。正如美国食品药品管理局2004年的报告中所体现的,“21世纪的制药cGMP是一种基于风险的方法”,欧洲药品管理局表示:“质量源于设计”是一种“旨在通过在药品的设计、开发和制造过程中采用统计、分析和风险管理的方法来确保药品质量“的理念。
  • STARLIMS生物样本库解决方案帮助财富200强企业提高25%的运营效率、成本效益和样本管理
    作为中央数据库,STARLIMS用于管理和追踪每个存储站点的生物制品库里每个样本的位置和数量。如今,该公司全球各地的研究及生物药物开发团队可以快速、经济地请求样本并送到他们的生物制造实验室。
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